LEONA e.V. begleitet Familien (Eltern, Geschwister, Großeltern), die ein Kind mit einer seltenen Chromosomenanomalie erwarten, haben oder hatten während der Schwangerschaft, im Alltag oder auch in der Zeit der Trauer. Unser Schwerpunkt liegt in der Kontaktvermittlung und im Informations- und Erfahrungsaustausch zwischen den Betroffenen.